¿Cómo funciona UrgoTouch®?
UrgoTouch® es una tecnología láser diseñada para optimizar la cicatrización. Un estudio clínico demuestra que puede reducir el volumen de las cicatrices hasta en un 53 %* y es adecuada para todos los fototipos de piel (I a VI). Con una sola sesión realizada en el quirófano al final de cualquier cirugía corporal**, UrgoTouch® hace que el tratamiento de las cicatrices sea sencillo y eficaz.
Los 3 factores que determinan la calidad de la cicatriz
1
Sutura y técnica quirúrgica
Controlado por el cirujano
2
Cuidados pre y posoperatorios
Controlado por el paciente
3
Proceso de curación biológica
Sin control
Puede ser optimizado con UrgoTouch®, que reduce las cicatrices hasta en un 53 %*.
¿Cómo optimiza UrgoTouch® el proceso de cicatrización?
UrgoTouch® induce una temperatura de 50 °C en la cicatriz para activar de forma segura la proteína de choque térmico HSP70. Las HSP participan de forma natural en la protección del organismo frente a diversos tipos de estrés (por ejemplo, la cicatrización de heridas), principalmente garantizando el correcto ensamblaje de las proteínas.***
Estudios experimentales han demostrado que la HSP70 podría desempeñar un papel en la modulación de la respuesta inflamatoria. Por lo tanto, puede reducir la producción de colágeno tipo I, así como de moléculas inflamatorias, lo que mejora los resultados de cicatrización de los pacientes.****
UrgoTouch® optimiza la cicatriz al reducir la aleatoriedad en el proceso de curación asociado con esta vía molecular.
-53%
Hasta un 53 % menos de volumen de cicatrices*
-17%
En promedio, una reducción del 17 % en la aspereza de la piel*
100%
El 100 % de los médicos prefirió las cicatrices tratadas frente al grupo de control*
Resultados sin UrgoTouch®
Cicatriz con fibrosis
Resultados con UrgoTouch®
Cicatriz más suave y menos voluminosa
¿Por qué el resultado del proceso de cicatrización es tan impredecible y aleatorio?
El proceso de cicatrización se desarrolla en 4 fases principales en las que los factores de crecimiento (proteínas que estimulan el crecimiento de tejidos específicos) desempeñan un papel clave en la organización del proceso de curación y la recuperación de la piel. En particular, ordenan a otros tipos de células que comiencen la producción de colágeno.
Para obtener una cicatriz estética y suficientemente elástica, la concentración molecular debe regularse adecuadamente para garantizar un buen equilibrio entre la síntesis de:
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Colágeno tipo I: más grueso y rígido.
Colágeno tipo III: más fino, más flexible, esencial para la estética y la elasticidad de la cicatriz.
Si la concentración molecular no está equilibrada, la producción de colágeno tipo I superará al colágeno tipo III, lo que dará lugar a una cicatriz más fibrótica y menos elástica, y al riesgo de tener una cicatriz antiestética y problemática.
Preguntas frecuentes
Más de 300 cirujanos en España y Francia utilizan UrgoTouch® para tratar a sus pacientes de forma habitual. Estas son algunas de las preguntas más frecuentes que nos hacen. Para todas las preguntas, visite nuestra página de preguntas frecuentes.
¿Cuál es la diferencia entre UrgoTouch® y otros láseres dedicados a la optimización de cicatrices?
UrgoTouch® es el único láser dedicado a la optimización de cicatrices que se utiliza en el quirófano inmediatamente después de la sutura (lo que le permite actuar desde el inicio de la fase inicial de cicatrización) y solo requiere una sesión.
¿Se puede utilizar el láser en todo tipo de pieles?
Sí, el láser UrgoTouch® se puede utilizar en todos los fototipos (I a V).
¿Cuántos pacientes se han beneficiado del láser?
Hoy en día, más de 40 000 pacientes ya se han beneficiado del láser UrgoTouch®.
¿En qué momento de la operación se utiliza el láser?
El láser UrgoTouch® requiere una única aplicación en el quirófano cuando el paciente está bajo anestesia. Se realiza al final de la intervención quirúrgica, una vez que el cirujano ha completado la sutura.
¿Alguna otra pregunta?
*A 1 Year Follow-up of Post-operative Scars After the Use of a 1210nm Laser Assisted Skin Healing (LASH) Technology: A Randomized Controlled Trial. D.Casanova, ed. Aesthetic Plastic Surgery Journal. Feb 2017 – Reduction of 53% observed in a patient with dark phototype
**Contraindicado para las mucosas y no recomendado para el rostro
***Bellaye P-S, Burgy O, Causse S, Garrido C and Bonniaud P (2014) Heat shock proteins in fibrosis and wound healing: Good or evil? Pharmacology & Therapeutics 143:119–132
****Mordon S, Capon A, et al. Lasers thermiques et cicatrisation cutanée. Med Sci (Paris). 2010 Jan